top of page
close-up-eye-iris-black-wall.jpg
📸 - Dani Nowell.jpg

השפעת פסילוסיבין על למידה מוטורית ואמפתיה לכאב

חוקר ראשי: ד"ר חגי שרון

המחקר בוחן את ההשפעה של טיפול בחשיפה בשילוב עם מתן קטמין, על תסמיני פוסט-טראומה ועל פעילות מוחית הקשורה אליה. הוא מבוסס על ממצאים המראים כי קטמין עשוי לתמוך בגמישות מוחית ובכך להעצים את ההשפעה הטיפלית של חשיפה לזיכרונות טראומטיים, באמצעות יצירת תנאי למידה ייחודיים לעיבוד רגשי.

ההשתתפות כוללת שבוע טיפולי במרכז הרפואי איכילוב, הכולל חמישה מפגשים פסיכולוגיים עוקבים, שתי אינפוזיות , ושתי סריקות מוח (fMRI). לאחר מכן יתקיימו שני מפגשי מעקב נוספים עד שלושה חודשים מסיום הטיפול, הכוללים גם סריקה מוחית נוספת. המשתתפים מוקצים באקראי לאחת משלוש קבוצות מחקר (שתי קבוצות קטמין במינונים שונים וקבוצת השוואה שמקבלת מידזולם), וכל הקבוצות עוברות את אותו רצף טיפולי. 

המחקר מיועד למשתתפים ומשתתפות בגילים 21-71 שהתמודדו עם אירוע טראומטי לפני למעלה משנה, וגורם למצוקה מתמשכת. תהליך בחינת ההתאמה למחקר כולל מילוי שאלון ראשוני ושיחה טלפונית, פגישת הערכה פסיכולוגית, ואישור רפואי. ניתן להפסיק את התהליך או את ההשתתפות בכל שלב.

המחקר נמצא כעת בהרצה (בתהליך גיוס משתתפות ומשתתפים). המחקר קיבל אישור של משרד הבריאות, אותו ניתן למצוא באתר המחקרים הקליניים של משרד הבריאות כאן

המחקר בוחן האם מתן חד-פעמי של פסילוסיבין עשוי לתרום לשיפור תהליכי למידה מוטורית ואמפתיה לכאב, בהקשר של תרגול תנועה בשיטת גאגא. פסילוסיבין עשוי לעודד גמישות מוחית ולחזק את הקשר בין גוף למוח, בין היתר בתהליכי תנועה ותיאום חושי-מוטורי. מתן החומר לצד תרגול גאגא עשוי להעמיק את ההבנה בנושא למידה מוטורית ורגשית.

רציונל

השתתפות במחקר כוללת תרגול קבוצתי בשיטת גאגא (2–3 פעמים בשבוע למשך כחודש), אפשרות למתן חד-פעמי של פסילוסיבין, וכארבעה ימי מדידה הכוללים סריקות מוח (fMRI), מדידות תנועה, שאלונים ומדדים קוגניטיביים. המשתתפים מחולקים באקראי לאחת משלוש קבוצות: גאגא בלבד, פסילוסיבין בלבד, או שילוב של שניהם.

מהלך המחקר

מחקר מיועד לגברים ולנשים בגילאים 18–65, ללא ניסיון קודם בגאגא, במצב גופני תקין, ללא אבחנות פסיכיאטריות פעילות וללא מניעה להיסרק ב-MRI. תהליך בחינת ההתאמה למחקר כולל מילוי שאלון ראשוני ושיחה טלפונית, פגישת הערכה פסיכולוגית, ואישור רפואי. ניתן להפסיק את התהליך או את ההשתתפות בכל שלב.

קהל יעד

המחקר נמצא כעת בהרצה (בתהליך גיוס משתתפות ומשתתפים). המחקר קיבל אישור של משרד הבריאות, אותו ניתן למצוא באתר המחקרים הקליניים של משרד הבריאות.

סטטוס המחקר

bottom of page