המחקר בוחן כיצד מתן חד-פעמי של פסילוסיבין סינתטי משפיע על שנת חלום (REM), והאם שינויים אלו קשורים לשיפור בתסמיני דיכאון. פסילוסיבין, הפועל על מערכת הסרוטונין, עשוי להשפיע הן על תהליכים רגשיים והן על מחזורי שינה וערות – שני מרכיבים מרכזיים בדיכאון.
רציונל
מהלך המחקר כולל מפגש מתן פסילוסיבין וכן ליווי רפואי ופסיכולוגי, לצד מדידות שיערכו לפני ואחרי ההתערבות: שלוש בדיקות שינה (EEG), מילוי שאלונים וראיונות עומק. ההליך כולל הדרכה והכנה מוקדמת, וכן תהליך אינטגרציה רגשי לאחר החוויה הפסיכדלית.
מהלך המחקר
המחקר מיועד לנשים וגברים בגילאים 21–65 הסובלים מדיכאון. תהליך בחינת ההשתתפות כולל מילוי שאלון ראשוני, שיחה טלפונית, פגישת הערכה פסיכולוגית ואישור רפואי. ניתן להפסיק את התהליך או את ההשתתפות בכל שלב.
קהל היעד
המחקר נמצא כעת בהרצה (בתהליך גיוס משתתפות ומשתתפים). המחקר קיבל אישור של משרד הבריאות, אותו ניתן למצוא באתר המחקרים הקליניים של משרד הבריאות.
סטטוס המחקר
המחקר בוחן את ההשפעה של טיפול בחשיפה בשילוב עם מתן קטמין, על תסמיני פוסט-טראומה ועל פעילות מוחית הקשורה אליה. הוא מבוסס על ממצאים המראים כי קטמין עשוי לתמוך בגמישות מוחית ובכך להעצים את ההשפעה הטיפלית של חשיפה לזיכרונות טראומטיים, באמצעות יצירת תנאי למידה ייחודיים לעיבוד רגשי.
ההשתתפות כוללת שבוע טיפולי במרכז הרפואי איכילוב, הכולל חמישה מפגשים פסיכולוגיים עוקבים, שתי אינפוזיות , ושתי סריקות מוח (fMRI). לאחר מכן יתקיימו שני מפגשי מעקב נוספים עד שלושה חודשים מסיום הטיפול, הכוללים גם סריקה מוחית נוספת. המשתתפים מוקצים באקראי לאחת משלוש קבוצות מחקר (שתי קבוצות קטמין במינונים שונים וקבוצת השוואה שמקבלת מידזולם), וכל הקבוצות עוברות את אותו רצף טיפולי.
המחקר מיועד למשתתפים ומשתתפות בגילים 21-71 שהתמודדו עם אירוע טראומטי לפני למעלה משנה, וגורם למצוקה מתמשכת. תהליך בחינת ההתאמה למחקר כולל מילוי שאלון ראשוני ושיחה טלפונית, פגישת הערכה פסיכולוגית, ואישור רפואי. ניתן להפסיק את התהליך או את ההשתתפות בכל שלב.
המחקר נמצא כעת בהרצה (בתהליך גיוס משתתפות ומשתתפים). המחקר קיבל אישור של משרד הבריאות, אותו ניתן למצוא באתר המחקרים הקליניים של משרד הבריאות כאן