המחקר בוחן את ההשפעה של טיפול בחשיפה בשילוב עם מתן קטמין, על תסמיני פוסט-טראומה ועל פעילות מוחית הקשורה אליה. הוא מבוסס על ממצאים המראים כי קטמין עשוי לתמוך בגמישות מוחית ובכך להעצים את ההשפעה הטיפלית של חשיפה לזיכרונות טראומטיים, באמצעות יצירת תנאי למידה ייחודיים לעיבוד רגשי.
ההשתתפות כוללת שבוע טיפולי במרכז הרפואי איכילוב, הכולל חמישה מפגשים פסיכולוגיים עוקבים, שתי אינפוזיות , ושתי סריקות מוח (fMRI). לאחר מכן יתקיימו שני מפגשי מעקב נוספים עד שלושה חודשים מסיום הטיפול, הכוללים גם סריקה מוחית נוספת. המשתתפים מוקצים באקראי לאחת משלוש קבוצות מחקר (שתי קבוצות קטמין במינונים שונים וקבוצת השוואה שמקבלת מידזולם), וכל הקבוצות עוברות את אותו רצף טיפולי.
המחקר מיועד למשתתפים ומשתתפות בגילים 21-71 שהתמודדו עם אירוע טראומטי לפני למעלה משנה, וגורם למצוקה מתמשכת. תהליך בחינת ההתאמה למחקר כולל מילוי שאלון ראשוני ושיחה טלפונית, פגישת הערכה פסיכולוגית, ואישור רפואי. ניתן להפסיק את התהליך או את ההשתתפות בכל שלב.
המחקר נמצא כעת בהרצה (בתהליך גיוס משתתפות ומשתתפים). המחקר קיבל אישור של משרד הבריאות, אותו ניתן למצוא באתר המחקרים הקליניים של משרד הבריאות כאן
המחקר מתמקד בבחינת ההשפעה של מתן קטמין על דפוסי למידה וקבלת החלטות. מאחר שהטיה ללמידה נוקשה ואוטומטית מאפיינת הפרעות פסיכיאטריות כמו OCD, הבנת תהליכים אלו עשויה ל הוביל לפיתוח גישות טיפוליות חדשניות.
רציונל
ההשתתפות כוללת שלושה מפגשים בימים עוקבים בבית החולים איכילוב. המפגש הראשון מוקדש להסבר, חתימה על טפסים והכנה לאינפוזיה. במפגש השני והשלישי יבוצעו שני עירויים (קטמין וסליין) במקביל לביצוע משימת למידה ממוחשבת. ההתערבות מתבצעת בליווי ובניטור רפואי.
מהלך המחקר
המחקר מיועד לנשים ולגברים בגילאים 21–40, במצב גופני תקין, ללא אבחנות פסיכיאטריות פעילות. תהליך הבחינה להשתתפות כולל מילוי שאלון ראשוני, שיחת טלפון קצרה, ובחינת התאמה רפואית. ניתן להפסיק את התהליך או את ההשתתפות בכל שלב.
קהל יעד
המחקר נמצא כעת בהרצה (בתהליך גיוס משתתפות ומשתתפים). המחקר קיבל אישור של משרד הבריאות, אותו ניתן למצוא באתר המחקרים הקליניים של משרד הבריאות.
סטטוס המחקר